經(jīng)過2014年的日日夜夜，中國制藥行業(yè)在逐漸成熟。即使這樣，中國制藥行業(yè)還是存在一些不足，一些缺陷。在即將到來的2015年，中國制藥行業(yè)會如何發(fā)展？在市場競爭洪流中的中國制藥企業(yè)，會如何面對日益加劇的競爭壓力，都是需要我們深思的。結(jié)合過去幾年的審讀和觀察，筆者對2015年中國制藥行業(yè)的諸多關(guān)注點，進行一一介紹和盤點。

　　一、2010版GMP的全面實施

　　在2011年3月1日以后，中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）就開始深刻地影響著中國制藥行業(yè)，也必將成為近幾年制藥行業(yè)人口中的熱詞。CFDA要求：自2011年3月1日起，凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改、擴建）車間均應符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求。現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應在2013年12月31日前達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。其他類別藥品的生產(chǎn)均應在2015年12月31日前達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。未達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品?？梢哉f，這樣的要求，對于中小型制藥企業(yè)，是非常大的壓力。

　　到2013年12月31日，據(jù)統(tǒng)計，當時通過2010版GMP的各類無菌制藥、生物制品、血液制品企業(yè)數(shù)量為796家企業(yè)全部或部分車間通過認證，占比60.3%。

　　截止到2014年11月20日，根據(jù)CFDA數(shù)據(jù)庫檢索，中國制藥企業(yè)獲得2010版GMP證書的數(shù)量為4130張（包括無菌制藥企業(yè)和非無菌制藥企業(yè)），而估計全國制藥企業(yè)總數(shù)在6000家左右，通過率為70%不到。

　　根據(jù)CFDA要求，到2015年12月31日，所有類別的藥品生產(chǎn)企業(yè)，都應該達到符合2010版GMP的要求，否則就需要停車整頓?？梢哉f，這一輪制藥行業(yè)的洗牌，必將對產(chǎn)業(yè)發(fā)展和制藥企業(yè)的研發(fā)方向調(diào)整，產(chǎn)生很大的影響。

　　二、2015版藥典對質(zhì)量管理的影響在2011年開始，中國藥典委就啟動了2015版藥典的編撰工作。經(jīng)過近5年的努力，2015版藥典已經(jīng)初具雛形，預計2015年下半年頒布生效。2015版藥典在整體結(jié)構(gòu)上會和現(xiàn)行的2010版藥典不同，將增加第四部，專門收載輔料和附錄的內(nèi)容。另外，2015版藥典還具有如下一些特征：

　　---收載內(nèi)容大幅度增加，2015版藥典擬收載5800個品種，比2010版藥典增加1200多個，修訂品種751個。

　　---通過藥典凡例、通則、總論的全面增修訂，從整體上進一步提升了對藥品質(zhì)量控制的要求，完善了藥典標準的技術(shù)規(guī)定，使藥典標準更加系統(tǒng)化、規(guī)范化。

　　---對于藥用輔料標準會大幅度提高要求。據(jù)統(tǒng)計，藥用輔料品種增加至260個，并專門編撰第四部收載輔料的標準。同時，對于無菌藥品使用的輔料，明確提出需要注射級輔料或者無菌級輔料。藥用輔料擬新增128個，共計260個，增長率高達97%。

　　---安全性控制項目大幅提升，這一點在中藥品種方面表現(xiàn)的尤其明顯。例如，2015版藥典制定了中藥材及飲片中二氧化硫殘留量限度標準，推進建立和完善重金屬及有害元素、黃曲霉毒素、農(nóng)藥殘留量等物質(zhì)的檢測限度標準；加強對重金屬以及中藥材的有毒有害物質(zhì)的控制等。

　　---增強藥典的時效性。從2015版藥典開始，會每年出版一個增補版，隨時修訂和完善質(zhì)量標準的內(nèi)容，以滿足日益發(fā)展的制藥行業(yè)的要求。

　　筆者通過分析，認為2015版藥典實施后，會在分析儀器、對照品、試劑采購和微生物檢驗室的改造方面，給中國制藥企業(yè)造成一定的成本壓力。

　　三、《藥品注冊管理辦法》的修訂目前的《藥品注冊管理辦法》是2007年頒布的，已經(jīng)經(jīng)過7個年頭。隨著近幾年藥品研發(fā)行業(yè)的發(fā)展，先行版《藥品注冊管理辦法》不管是從法規(guī)關(guān)系上，還是從內(nèi)容的規(guī)范和適應性方面，都顯得不能適應迅速發(fā)展的中國藥品研發(fā)行業(yè)的發(fā)展。

　　因此，CFDA在2014年多次召開內(nèi)部會議，起草和研討新版的《藥品注冊管理辦法》。在2014年5月，CFDA召集行業(yè)內(nèi)骨干制藥企業(yè)的研發(fā)高管，推出最新版本的征求意見稿。這份征求意見稿，體現(xiàn)了如下特點：

　　---對藥品研發(fā)企業(yè)的制度建設和文件管理，提出了更明確要求。例如，第十三條增加了新的內(nèi)容：申請人應當保存藥品注冊相關(guān)資料至藥品批準文件注銷后5年。

　　---強化動物安全性試驗的操作規(guī)范性。例如，第二十二條明確要求，藥物臨床前研究在獲得《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》認證的機構(gòu)進行。這也是和舊的法規(guī)不同之處。原來規(guī)定某些產(chǎn)品可以不在GLP認證機構(gòu)進行試驗，現(xiàn)在提高要求，一律在GLP認證機構(gòu)進行試驗。

　　---公開臨床試驗的注冊登記信息，便于接受公眾階段。例如，第三十七條增加內(nèi)容：臨床試驗的相關(guān)信息應在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺備案并公示。這樣做的目的是增加臨床試驗的信息透明度，以便更好的監(jiān)管臨床試驗，不斷促進臨床試驗的發(fā)展。

　　---在臨床試驗期間，藥品申請者提出變更的管理更靈活。例如，第五十條的內(nèi)容是：新藥在臨床試驗期間需要變更申請人的，化學藥品和生物制品在III期臨床試驗前需要調(diào)整生產(chǎn)工藝、處方、規(guī)格以及變更生產(chǎn)場地的，可以補充申請的形式申報，并提供相關(guān)的證明性文件和研究資料。中藥制劑工藝、規(guī)格的變更執(zhí)行《中藥注冊管理補充規(guī)定》。這一條增加的目的是為了更好的完善審評機制，對審評中出現(xiàn)的這類問題進行規(guī)范管理。實際上，藥品研發(fā)是一個很漫長的過程，在這期間，隨著研發(fā)團隊對產(chǎn)品、工藝、處方和相關(guān)信息的不斷認識加深，變更不可避免的出現(xiàn)。以往的法規(guī)都此規(guī)定是空白，導致了研發(fā)申報團隊面臨實際困難時，無合適途徑反映自己最新的研發(fā)信息認知。實際上，這嚴重制約了研發(fā)的動態(tài)深化和更新，也造成了一些企業(yè)不得不作假，硬著頭皮做下去的情況。---對可以免臨床的產(chǎn)品，規(guī)定不同程序，以體現(xiàn)靈活性。例如，第八十條增加內(nèi)容：技術(shù)審評認為可以免做臨床試驗的，按照本辦法第八十二條的有關(guān)規(guī)定實施生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。新增內(nèi)容的原因是，現(xiàn)行做法是“一報兩批”，這樣現(xiàn)場核查在審評之前進行，導致企業(yè)負擔很重。新的條款內(nèi)容將免做臨床試驗的品種的現(xiàn)場核查要求，后置于審評之后。

　　當然了，新的《藥品注冊管理辦法》變更之處，除了上述介紹之外，還有很多新穎之處，明顯體現(xiàn)了和上位法的結(jié)合，以及和現(xiàn)實操作管理一致性的結(jié)合。

　　無論如何，新的《藥品注冊管理辦法》的頒布實施，都是2015年中國制藥企業(yè)所期待和關(guān)注的一個熱點，也必將對中國制藥行業(yè)產(chǎn)生更深遠的影響。